7月13日（路透社）—— 和譽-B（股票代碼：2256.HK）宣佈，其口服小分子泛KRAS抑制劑ABSK211已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）批准。

此次獲批意味着該候選藥物已獲准在美國開展臨床試驗，標誌着公司在針對KRAS靶點的創新藥物研發領域取得了重要進展。KRAS是癌症中常見的突變基因之一，長期以來被視為「不可成藥」靶點。ABSK211作為一款泛KRAS抑制劑，旨在靶向多種KRAS突變亞型，為相關癌症患者提供潛在的治療選擇。

公司表示，將積極推進ABSK211的後續臨床開發工作。