瑞士楚格與波士頓，2026年11月2日——CRISPR Therapeutics（納斯達克代碼：CRSP）今日宣佈，任命 Sivakesava（Siva）Sakhamuri 博士為首席技術官，即日生效。Sakhamuri 博士在生物製品、疫苗、寡核苷酸、RNA 療法及脂質納米顆粒（LNP）遞送領域，累積了約三十年的技術運營與生產領導經驗。

CRISPR Therapeutics 董事長兼首席執行官 Samarth Kulkarni 博士表示：「Siva 在推動多種模態的新型療法從臨床前一路邁入商業化階段方面，擁有極為深厚的經驗，其專長橫跨生物製品、RNA 療法與疫苗。在我們推動基因編輯與 RNA 療法進入後期臨床開發之際，Siva 加入我們的領導團隊，令人倍感振奮。」

Sakhamuri 博士表示：「CRISPR Therapeutics 已構建起廣泛的管線與強大的內部生產能力，能在公司發展的這一階段加入，我深感興奮。我期待與這支才華橫溢的團隊攜手，隨着我們將這些在研療法推向患者，進一步擴展我們的技術運營與生產組織。」

Sakhamuri 博士是從 Orna Therapeutics 加入 CRISPR Therapeutics 的。自2024年起，他在 Orna 擔任首席技術官，領導 CMC 與質量組織，支持該公司的環狀 RNA LNP 項目，直至該公司於2026年被禮來公司收購。此前，他曾在 Omega Therapeutics 擔任高級副總裁兼技術運營與質量負責人，從零搭建了工藝開發、分析開發、生產、供應鏈及質量等職能，並支持了該公司 mRNA LNP 項目的首個試驗性新藥（IND）申請與臨床試驗申請（CTA）獲批。2016年至2021年間，他出任 Alnylam Pharmaceuticals 生產副總裁，主導了三款 RNA 干擾（RNAi）療法商業化上市的 CMC 準備工作，統管內部與外部生產運營，並負責一座內部寡核苷酸生產設施的建設。

職業生涯早期，Sakhamuri 博士曾在 Alexion Pharmaceuticals 擔任多個責任遞增的領導職務，主導全球技術轉移、技術服務以及工藝與分析開發等職能；在賽諾菲巴斯德負責商業化疫苗生產運營管理；在百時美施貴寶從事生物製品工藝開發與生產相關工作。縱觀其職業生涯，他管理或支持了10項生物製品許可申請（BLA）與新產品申請（NDA）的提交、9項 IND 申請，並參與了8款產品的上市。Sakhamuri 博士擁有印度理工學院金奈分校生物化學工程博士學位。

關於 CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics 是一家領先的生物製藥公司，專注於為嚴重人類疾病開發變革性基因藥物。公司成立於十餘年前，是 CRISPR/Cas9 基因編輯領域的早期先驅，已從一家開創性研究階段機構成長為行業領軍者，並迎來歷史性里程碑——CASGEVY®（exagamglogene autotemcel [exa-cel]）獲批，成為全球首款基於 CRISPR 的療法，適用於符合條件的鐮狀細胞病與輸血依賴性β地中海貧血患者。如今，CRISPR Therapeutics 正推進一條廣泛而多元化的管線，覆蓋血紅蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、腫瘤學、再生醫學及罕見病等領域。公司還通過 SyNTase™ 編輯拓展其基因編輯工具箱，這一新穎的專有平台旨在實現精準、高效且可規模化的基因校正。為加速其影響力，CRISPR Therapeutics 已與包括 Vertex Pharmaceuticals 在內的領先生物製藥合作伙伴建立戰略合作。CRISPR Therapeutics AG 總部位於瑞士楚格，其全資美國子公司 CRISPR Therapeutics, Inc. 以及研發業務分別設在馬薩諸塞州波士頓與加利福尼亞州舊金山。欲了解更多信息，請訪問 www.crisprtx.com。

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