8月5日（路透社）——NewAmsterdam Pharma公司N.V.今日宣佈，其兩款藥物Obicetrapib及Obicetrapib/依折麥布（Obicetrapib/Ezetimibe）已獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極意見。這一里程碑式的進展，標誌着該公司的研發管線邁出了關鍵一步。

此外，公司透露，PREVAIL研究的中期分析計劃於2026年第四季度進行，預計相關結果將在2027年第一季度公布。與此同時，RUBENS三期臨床試驗的頂線數據有望在2026年年底前出爐。這一連串的預期時間點，為投資者勾勒出清晰的研發進展路線圖。