Polaryx Therapeutics公司宣佈，其研發的藥物Plx-200已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的快速通道資格，用於治療晚嬰期神經元蠟樣脂褐質沉積症（CLN2病）。這一資格將加速該藥物的研發和審評進程，為患者帶來新的治療希望。
Polaryx Therapeutics公司宣佈，其研發的藥物Plx-200已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的快速通道資格，用於治療晚嬰期神經元蠟樣脂褐質沉積症（CLN2病）。這一資格將加速該藥物的研發和審評進程，為患者帶來新的治療希望。
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