生物技術公司Aktis Oncology宣佈，其核心候選藥物AKY-2519的新藥臨床試驗（IND）申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的正式批准。此次監管綠燈意味着公司可啓動針對實體瘤的臨床一期試驗，標誌着其放射性藥物研發平台邁入關鍵驗證階段。

與此同時，Aktis Oncology同步披露了2025財年全年財務數據及業務進展。財報顯示，公司通過戰略孖展活動進一步鞏固了資金儲備，為後續臨床開發提供持續支持。管理層在業務更新中強調，將加速推進管線內多項靶向放射療法的臨床前研究，並拓展與製藥企業的合作生態。