2026年8月21日，德琪醫藥-B（06996）發布截至2026年6月30日止六個月（下稱「報告期」）未經審計中期業績。 • 收入大幅增長：報告期內，集團實現收入人民幣5.13億元，較2025年同期的0.53億元增加人民幣4.60億元。該增長主要源於確認授權及合作收入4.58億元，其中包括針對ATG-201（CD19×CD3）與UCB及ATG-106（CDH6×CD3）與K2 Therapeutics兩項對外授權安排的前期對價457.86百萬元。 • 盈利能力顯著改善：集團期內錄得利潤人民幣2.16億元，較2025年同期虧損0.76億元增加人民幣2.93億元，實現由虧轉盈。經調整後期內利潤為人民幣2.17億元；若進一步扣除匯兌差額淨額後，經調整利潤為人民幣2.85億元，而上年同期為虧損0.85億元。 • 費用變動： – 研發成本為人民幣1.23億元，按年增長43.0%，主要因藥物開發投入增加。 – 銷售及分銷開支為人民幣0.35億元，按年減少1.7百萬元。 – 行政開支為人民幣0.36億元，按年減少3.4百萬元。 • 現金狀況：截至2026年6月30日，集團現金及銀行結餘為人民幣7.65億元，較2025年末的7.34億元增加人民幣0.31億元。流動比率由296.7%提升至494.5%，資產負債比率由48.9%降至39.9%。 • 重要業務進展： – 2026年3月，德琪醫藥與UCB簽訂全球獨家授權協議，UCB獲得ATG-201的開發、生產及商業化權利，德琪已獲得6000萬美元首付款，並有資格在滿足條件後獲得2000萬美元近期里程碑付款及最高約11億美元后續里程碑付款和分級特許權使用費。 – 2026年6月，德琪醫藥與K2 Therapeutics就ATG-106達成授權協議，德琪有權在滿足條件後獲得約2000萬美元首付款及近期對價，並可獲得最高9.605億美元里程碑付款及分級特許權使用費。 • 研發和商業化里程碑： – ATG-022（CLDN18.2 ADC）獲中國國家藥監局藥品審評中心批准開展關鍵性III期CLINCH-3研究。 – ATG-037（CD73抑制劑）STAMINA II期臨床部分在中國內地及澳大利亞進行中。 – ATG-201（CD19×CD3 T細胞銜接器）I期臨床研究獲中國NMPA批准。 – 商業化產品希維奧®（ATG-010，塞利尼索）已在亞太10個市場獲批，其中5個市場被納入國家保險計劃；2026年3月起在韓國獲醫保報銷。 • 派息情況：董事會已決議不派發2026年中期股息。 • 資金使用：截至2026年6月30日，上市募集資金尚餘2.13億元，主要將於2027年12月31日前用於其他臨床前候選藥物的研究及臨床試驗。 德琪醫藥表示，將繼續推進高潛力「同類首款」與「同類最佳」臨床資產的開發，並深化希維奧®在亞太市場的商業化進程。