宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（股票名稱：宜明昂科-B，股票代碼：01541）於2025年12月31日止年度在腫瘤免疫治療與相關創新藥領域持續深耕，「Drug-by-Design」技術平台推進了多款管線的臨床試驗與適應症拓展。公司管理層表示，研發與臨床成果正助力企業於血液腫瘤、實體瘤及部分自身免疫疾病等多個適應症加速佈局。

報告期內，公司收入為人民幣154.3百萬元（摺合約1.54億元），較2024年的74.1百萬元按年增長逾一倍，主要來自與Axion Bio, Inc.等外部合作協議的相關款項；同期研發投入維持在人民幣322.8百萬元和322.3百萬元（摺合約3.23億元）區間，反映出企業對多個在研管線的持續資源投入。由於收入提升及費用管控，年內虧損從2024年的316.6百萬元（約3.17億元）收窄至2025年的219.3百萬元（約2.19億元），管理層稱這與臨床項目穩步進展和成本結構優化有關。公司現金及現金等價物截至年底達到約6.80億元人民幣，為後續研發和營運提供了更為充足的流動性。

在覈心產品方面，替雷泊西昔（IMM01）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）孤兒藥資格，用於骨髓增生異常綜合徵（MDS）及相關血液腫瘤治療；IMM2510（VEGF × PD-L1雙特異性抗體）在非小細胞肺癌等領域取得一線及聯合療法的臨床進展；IMM2520（CD47 × PD-L1）、IMM306（CD47 × CD20）等管線亦在多項血液及實體腫瘤試驗中展開進一步招募。董事長在致辭中指出，2025年是企業重點產品進入Ⅲ期臨床的關鍵年份，初步試驗數據顯示各主要在研藥物在血液惡性腫瘤及部分實體瘤方面具備潛力，後續公司將圍繞腫瘤免疫與免疫系統疾病繼續深耕，並在觀測數據成熟後陸續公布研究結果。

公司目前擁有包含執行董事、非執行董事及獨立非執行董事在內的董事會，設定了審計委員會、薪酬委員會、提名委員會等多項治理機制，並由監事會予以監督。報告期內多位董事成員及管理層在藥物研發、企業財務、質量控制與風險管理等方面履職，強化了公司內部合規與外部溝通的整體效率。審計師出具無保留意見，表示公司財務報表能夠在各重大方面公平反映2025年末財務狀況及經營成果。未來，公司將繼續推動創新免疫療法的臨床與商業化合作，並完善審計及內控體系，力求在深化技術實力的同時保持對風險與合規的嚴格把控。