新聞稿:Immuneering任命Andrew Gengos為首席財務官

投資觀察
06/15

Immuneering公司(納斯達克股票代碼:IMRX)今日宣佈,任命Andrew Gengos為首席財務官,自2026年7月16日起生效。Gengos先生此前在Terns Pharmaceuticals擔任首席財務官兼企業發展主管,該公司近期被默克公司以67億美元的價格收購。

這位經驗豐富的上市公司首席財務官,擁有超過25年的生物技術領域領導經驗,他的加入顯著增強了Immuneering的管理團隊實力。在Immuneering,Gengos先生將全面負責財務戰略、資本配置、投資者關係、業務發展及企業發展活動。此時,公司正全力推進其處於三期臨床階段的核心腫瘤候選藥物atebimetinib,以及一系列其他深度環狀抑制劑的研發管線。

Immuneering聯合創始人兼首席執行官Ben Zeskind博士對此表示:「Andrew是一位久經考驗的生物技術領域管理者,在幫助創新型公司度過增長和價值創造的關鍵階段方面,擁有卓越的業績記錄。他作為首席財務官、業務發展領導者和戰略顧問的經驗,將對我們推進臨床項目、並為Immuneering下一階段的增長做好準備具有不可估量的價值。我們非常高興歡迎Andrew加入我們的領導團隊。」

Andrew Gengos表示:「能在公司發展的激動人心時刻加入Immuneering,我感到無比興奮。Atebimetinib現已成為一線胰腺癌的三期候選藥物,近期公布的生存期和耐受性數據令人極為鼓舞,而這一疾病領域迫切需要新的治療方案。越來越多的數據支持Immuneering差異化的深度環狀抑制劑技術,有望造福RAS、RAF及其他MAPK通路驅動的癌症患者。我相信,這個引人入勝的故事才啱啱開始。我期待與Immuneering的領導團隊及董事會合作,共同推動atebimetinib的後期開發,為患者和股東創造價值。」

在加入Terns之前,Gengos先生曾擔任Athira Pharma公司(現為LeonaBio公司)的首席財務官兼首席商務官。更早之前,他在Cyteir Therapeutics公司擔任首席商務官,領導了成功完成公司首次公開募股的財務團隊。在其職業生涯早期,他曾擔任ImmunoCellular Therapeutics公司和Neuraltus Pharmaceuticals公司的首席執行官,為腫瘤學和神經退行性疾病項目提供戰略和財務領導。此外,Gengos先生還在安進公司擔任戰略與企業發展副總裁長達八年,協助制定了公司的長期戰略重點和業務發展計劃。他的職業生涯始於摩根士丹利,隨後加入麥肯錫公司,從助理晉升為高級項目經理。

Gengos先生擁有加州大學洛杉磯分校安德森管理學院的工商管理碩士學位,以及麻省理工學院的化學工程學士學位。

關於Immuneering

Immuneering是一家處於後期臨床階段的腫瘤學公司,致力於延長癌症患者生命並改善其生活質量,初期重點聚焦於RAS、RAF及其他MAPK通路驅動的癌症患者。公司正在開發一個全新的癌症藥物類別——深度環狀抑制劑,旨在通過三種機制改善患者總生存期:持久縮小腫瘤並減少耐藥性、通過對抗惡病質來維持體重、以及最大限度地減少副作用以優化體能狀態和聯合用藥潛力。Immuneering的核心候選產品atebimetinib是一種研究性、口服、每日一次的MEK深度環狀抑制劑,旨在改善多種癌症適應症的生存期。公司正在進行一項名為MAPKeeper 301的全球隨機關鍵性試驗,評估atebimetinib聯合化療用於一線胰腺癌患者的效果。公司的研發管線還包括其他聯合用藥機會和臨床前階段項目。

前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明,包括符合《1995年私人證券訴訟改革法案》定義的陳述。本新聞稿中所有不涉及歷史事實的陳述均應被視為前瞻性聲明,包括但不限於關於以下內容的陳述:atebimetinib單獨或聯合其他藥物治療癌症的潛力;MAPKeeper 301研究的給藥時間及頂線結果公布時間;atebimetinib在非小細胞肺癌中的二期聯合研究給藥時間及初步結果時間;下一個DCI藥物項目的IND支持研究時間;在ASCO上公布的二期結果能否轉化為成功並支持公司三期研究的評估;atebimetinib的三種設計機制能否持久縮小腫瘤、改善總生存期、克服傳統MAPK抑制的侷限性並為患者提供更持久的臨床獲益。

這些前瞻性聲明基於管理層當前的預期。這些聲明既非承諾也非保證,但涉及已知和未知的風險、不確定性及其他重要因素,可能導致我們的實際業績、表現或成就與前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來業績、表現或成就存在重大差異。這些因素包括但不限於:腫瘤藥物研發固有的風險;我們已產生重大虧損、目前尚未盈利且可能永遠無法盈利;我們預計的現金儲備;我們對額外資金的需求;我們未經證實的治療干預方法;我們應對監管問題的能力以及與監管備案、審查和批准相關的不確定性;臨床藥物開發過程漫長、昂貴且不確定;我們對第三方和合作者進行臨床試驗、生產候選產品以及開發和商業化候選產品的依賴;無法成功與其他製藥公司競爭;保護我們的專有技術和商業祕密;可能面臨侵犯第三方知識產權或對我們知識產權所有權提出挑戰的訴訟或索賠;我們的專利被認定無效或不可執行;作為上市公司的運營成本和資源;以及不利或沒有分析師研究報告。

在我們截至2026年3月31日的季度報告10-Q表格中「風險因素」標題下討論的這些及其他重要因素,以及我們向美國證券交易委員會提交的其他報告,可能導致實際結果與本新聞稿中的前瞻性聲明存在重大差異。任何此類前瞻性聲明僅代表管理層截至本新聞稿發布之日的估計。儘管我們可能選擇在未來某個時間點更新此類前瞻性聲明,但除非法律要求,否則我們無義務這樣做,即使後續事件導致我們的觀點發生變化。不應依賴這些前瞻性聲明來代表我們在本新聞稿發布日期之後任何日期的觀點。

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