Enanta Pharmaceuticals Inc. 宣佈，其針對高風險成人呼吸道合胞病毒（RSV）的註冊性2B/3期臨床試驗計劃於2026年第四季度啓動。與此同時，關鍵的2B期臨床試驗的頂線數據預計將在2027年獲得。

這項試驗的啓動標誌着該公司在RSV治療領域研發進程的重要一步。註冊性試驗旨在為未來的監管申請提供關鍵支持數據。針對高風險成人群體，如老年人或存在基礎疾病的患者，有效的RSV治療方案存在顯著的未滿足醫療需求。

公司預計，2B期研究的頂線數據將於2027年公布，這些結果將為後續3期試驗的設計與推進提供重要依據。整個研發時間表的公布，為市場評估該候選藥物的潛在價值和開發前景提供了更清晰的路線圖。