Kailera Therapeutics 公司已正式向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了關於Ribupatide口服活性成分的研究性新藥(IND)申請。與此同時,該公司規劃在2027年上半年,啓動針對肥胖症的三期臨床試驗。
Kailera Therapeutics 公司已正式向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了關於Ribupatide口服活性成分的研究性新藥(IND)申請。與此同時,該公司規劃在2027年上半年,啓動針對肥胖症的三期臨床試驗。
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