Cullinan Therapeutics公司宣佈,其研發的新型Flt3xCD3 T細胞銜接器CLN-049,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定,適應症為復發或難治性急性髓系白血病(AML)。
Cullinan Therapeutics公司宣佈,其研發的新型Flt3xCD3 T細胞銜接器CLN-049,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定,適應症為復發或難治性急性髓系白血病(AML)。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。