在完成對第一組受試者的安全性評估並獲得良好反饋後,臨床研究委員會已正式批准Skye Bioscience Inc.啓動其研究項目的第二組患者入組工作。該組別將採用600毫克的靜脈注射劑量方案。這一決定標誌着該藥物臨床開發進程向前邁出了關鍵一步。
在完成對第一組受試者的安全性評估並獲得良好反饋後,臨床研究委員會已正式批准Skye Bioscience Inc.啓動其研究項目的第二組患者入組工作。該組別將採用600毫克的靜脈注射劑量方案。這一決定標誌着該藥物臨床開發進程向前邁出了關鍵一步。
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