康方生物PD-1/VEGF雙特異性抗體(AK112)Ia期臨床進展

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2020/11/02

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　　康方生物-B（09926-HK）公布，公司核心自主研發的新藥PD-1/VEGF雙特異性抗體（研發代號：AK112）Ia期臨床研究階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布。

　　目前AK112已經在澳洲和中國開展Ia期臨床研究，最初劑量遞增階段的臨床研究結果令人鼓舞。本研究的結果顯示，在有至少經歷過一次腫瘤評估並對PD-1抑制劑不敏感或接受過PD-1抑制劑治療的11例晚期實體瘤患者中，共有4例達到了緩解（客觀緩解率（ORR）：36 %），共7例腫瘤縮小且疾病穩定（疾病控制率（DCR）：64%）。

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責任編輯：盧昱君

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