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路透10月10日 - 輝瑞 周四稱，在一項晚期研究中，其藥物Talzenna和Xtandi的組合有助於延長一種晚期前列腺癌患者的生命。

輝瑞公司說，與Xtandi單藥相比，這種聯合用藥在轉移性抗性前列腺癌(mCRPC) 患者的總生存期方面有明顯改善，無論是否存在基因突變。

總生存期是指患者在確診或開始治療後的生存時間。

mCRPC是一種癌症已擴散到身體其他部位的晚期疾病，通常預後較差。據輝瑞公司稱，約有10%-20%的前列腺癌患者會在確診後5到7年內患上mCRPC。

Talzenna-Xtandi組合去年獲得美國食品藥品管理局批准 (link)，用於治療有一種基因突變的mCRPC患者。

輝瑞表示，它計劃與全球衛生機構分享研究結果，以便更新Talzenna的標籤。

美國食品和藥物管理局去年還批准了 (link) 阿斯利康公司的Lynparza與激素療法阿比特龍聯用，治療有一種基因突變的mCRPC患者。