財中社11月18日電宜明昂科-B（01541）發佈自願公告，更新IMM0306臨牀試驗進展。截至2024年10月26日，該公司已招募27例可評估患者，其中25例爲濾泡性淋巴瘤（FL）患者，2例爲邊緣區淋巴瘤（MZL）患者。臨牀試驗結果顯示，在25例可評估的R/R FL患者中，總體緩解率（ORR）爲84%，完全緩解率（CRR）爲40%；而在2例可評估的R/R MZL患者中，總體緩解率達100%，表明該療法具有顯著的療效信號。

　　IMM0306爲該公司獨立研發的雙特異性分子，靶向分化簇47（CD47）及分化簇20（CD20），是全球首個進入臨牀階段的CD47和CD20雙靶向分子。該療法通過增強的抗體依賴性細胞吞噬作用（ADCP）和抗體依賴性細胞毒性作用（ADCC）來提高治療效果。公告中提到，公司擁有IMM0306的全球知識產權及商業化權利，但仍提示股東及潛在投資者謹慎行事，因無法保證成功開發或最終上市銷售IMM0306。

（文章來源：財中社）