智通財經APP訊，艾美疫苗(06660)發佈公告，集團自主研發的無血清迭代狂犬疫苗已於近日向國家藥品監督管理局提交上市註冊預申請。

根據已完成揭盲的III期臨牀研究結果顯示，集團研發的無血清迭代狂犬疫苗具有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，達到臨牀預設目標。

與傳統的Vero細胞狂犬疫苗和人二倍體狂犬疫苗相比，集團研發的無血清迭代狂犬疫苗完全不同，是一款迭代升級的產品。疫苗產品中的動物血清殘留是導致疫苗接種人羣產生過敏等不良反應的重要因素之一，集團研發的無血清迭代狂犬疫苗，不含有動物血清，顯著提高了安全性，降低了不良反應的概率。截至目前，全球市場上尚未有無血清狂犬疫苗獲批上市，該產品有望成爲首個上市產品。

集團已建設完成滿足國際化標準的無血清迭代狂犬疫苗車間，並已完成商業化規模驗證生產，已具備該產品規模化生產能力。

此外，集團作爲全球第二大狂犬疫苗供貨商，致力於引領全球狂犬疫苗的深度技術迭代升級，爲市場提供質量更好，安全性更高的系列狂犬疫苗產品，推動公司可持續發展。