財中社1月15日電綠葉製藥（02186）發佈公告，本集團自主開發的新一代抗精神病藥物LY03020已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）許可開展臨牀試驗，擬用於治療精神分裂症。LY03020基於本集團的新分子實體/新治療實體技術平臺開發，成爲全球首個痕量胺相關受體1（TAAR1）和5-羥色胺2C受體（5-HTR）的雙靶點激動劑。此外，LY03020也在中國進入臨牀階段。

　　精神分裂症是一種嚴重的精神疾病，全球和美國分別影響約2400萬人和370萬人。約30%的難治性精神分裂症患者在使用傳統的一代和二代抗精神病藥物時效果不佳，因此新一代抗精神分裂症藥物被寄予厚望。LY03020通過激動突觸前膜的機制，有望減少不良反應並顯著改善患者的陽性、陰性症狀及認知症狀等。

（文章來源：財中社）