智通財經APP訊,九源基因(02566)公佈,聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液(商標名:吉新芬®)已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准上市,用於治療成年非髓性惡性腫瘤患者在接受易引起發熱性中性粒細胞減少症的骨髓抑制性抗癌藥物治療時,降低以發熱性中性粒細胞減少症爲表現的感染發生率。
吉新芬®由人粒細胞刺激因子(hG-CSF)與20KD聚乙二醇交聯並經純化獲得,半衰期明顯延長,生物穩定性增強,不易被酶解,免疫原性與抗原性降低,不易產生中和性抗體。聚乙二醇化人粒細胞刺激因子(PEG-hG-CSF)一個化療週期僅需一次給藥,提高患者依從性,有效保障患者安全及化療方案足劑量足療程實施。
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