1月24日，賽諾菲抗CD38單抗艾沙妥昔單抗注射液（商品名：賽可益）的一項新適應症獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，這也是該藥物本月獲批的第二項適應症，用於與硼替佐米、來那度胺和地塞米松（VRd）聯合，治療不適合自體幹細胞移植（ASCT）的新診斷的多發性骨髓瘤（NDMM）成人患者。 多發性骨髓瘤是第二大最常見的惡性血液腫瘤，高發於老年羣體，且發病率持續上升，逐漸成爲老年人的“健康殺手”。...
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