2月11日，強生公司（Johnson & Johnson）宣佈塔奎妥單抗注射液（talquetamab）已經獲得中國國家藥監局（NMPA）上市批准。此次獲批的適應症爲：單藥適用於既往接受過至少三線治療（包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38抗體）的復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成人患者。塔奎妥單抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3雙抗雙特異性...
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