翰森製藥自研藥HS-20093被國家藥監局納入突破性治療藥物

財中社

02-25

　　2月25日，翰森製藥（03692）發佈公告，宣佈其自研的B7-H3靶向抗體–藥物偶聯物HS-20093於2025年2月25日獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准納入突破性治療藥物，適應症爲用於治療經過至少二線治療後進展的骨肉瘤患者。這一批准標誌着公司在抗癌領域的又一重要進展。

　　HS-20093是一種B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7-H3單抗與拓撲異構酶抑制劑有效載荷共價連接而成，目前正在中國進行多項臨牀研究，適應症包括肺癌、肉瘤、頭頸癌及其他實體瘤，其中最高研究階段爲臨牀III期。此外，HS-20093在2024年11月1日也獲得NMPA批准，作爲突破性治療藥物用於經標準一線治療後進展的廣泛期小細胞肺癌。這些進展將進一步增強公司的市場競爭力。

（文章來源：財中社）

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