格隆匯2月25日丨通化東寶(600867.SH)公布，全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫藥有限公司（簡稱「東寶紫星」）完成了一項關鍵Ib期臨牀試驗並獲得臨牀試驗總結報告，研究結果顯示達到主要終點目標。公司在獲得注射用THDBH120藥物臨牀試驗批准後，根據國內化學藥品創新藥相關指導原則，近日完成了一項「在中國成人2型糖尿病患者中評價注射用THDBH120多次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學的隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期臨牀研究」，研究結果達到了主要終點目標。試驗結果顯示，2型糖尿病受試者的PK特徵與健康受試者相似，半衰期與同靶點產品替爾泊肽相比明顯延長。注射用THDBH120多次給藥後安全性、耐受性良好，無受試者因不良事件終止用藥或退出研究，胃腸道不良反應特徵與同類產品相似，噁心、嘔吐等不良事件多為輕度或中度。