21世紀經濟報道記者季媛媛 上海報道美國當地時間2月28日，美國食品藥品監督管理局（FDA）在其官方網站發佈了對於強生PFA導管VARIPULSE進行召回的公示。值得注意的是，此次行動被歸類爲糾正性召回，而非產品撤回。FDA要求對該產品的說明書進行更新，以對醫生和手術增加更詳細的建議和指導。此前，出於謹慎考慮，強生曾宣佈臨時暫停VARIPULSE在美國進行外部臨牀評估，並對潛在的器械、手術和患者等...
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