FDA最高警報拉響：血管植入物致命缺陷暴露2025年3月3日，美國FDA一紙公告將飛利浦（PHG.US）推上風口浪尖——其Tack血管內系統因可能導致血栓、截肢甚至死亡的設計缺陷，被列爲最高級別的一級召回。這已是繼呼吸機致癌泡沫、LED電池起火後，飛利浦三年內第三次因重大安全隱患遭到全球監管重錘。技術失控的代價：20例傷害背後的系統風險此次召回的三款Tack血管植入物，主要用於血管成形術後的修復，...
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