2025年3月3日，美國FDA官網公告稱，宣佈將飛利浦（PHG.US）的血管內器械召回事件升級爲一級召回（最嚴重級別），並要求其下架Tack血管植入物。這是繼呼吸機、 LED 電池燈等產品召回後，飛利浦再次因安全隱患陷入監管風暴。▍嚴重不良反應頻發，緊急召回飛利浦此次召回的產品是Tack血管內系統主要有三款，分別是粘性血管內系統（4F，1.5-4.5mm），150cm；粘性血管內系統（6F，3.5...
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