美國食品藥品監督管理局（FDA）近期發佈公告，將飛利浦此前的Tack血管內系統召回事件列為一級召回，飛利浦方面也已下架Tack血管內系統產品。公告顯示，使用受影響產品可能導致血管部分或完全閉塞等短期風險及持續性疼痛、組織壞死甚至死亡等長期風險。作為全球醫療器械巨頭的飛利浦，曾一度因召回事件陷入泥潭。此前的呼吸機召回事件，因涉及數量在數百萬臺，直接影響了公司業績。下架產品永久停止市場流通由於使用受到...
網頁鏈接美國食品藥品監督管理局（FDA）近期發佈公告，將飛利浦此前的Tack血管內系統召回事件列為一級召回，飛利浦方面也已下架Tack血管內系統產品。公告顯示，使用受影響產品可能導致血管部分或完全閉塞等短期風險及持續性疼痛、組織壞死甚至死亡等長期風險。作為全球醫療器械巨頭的飛利浦，曾一度因召回事件陷入泥潭。此前的呼吸機召回事件，因涉及數量在數百萬臺，直接影響了公司業績。下架產品永久停止市場流通由於使用受到...
網頁鏈接免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。