智通財經APP訊，康寧傑瑞製藥-B(09966)發佈公告，JSKN003獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心突破性療法認定，用於治療鉑耐藥複發性上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌，且不限人表皮生長因子受體2 表達水平。

此次獲突破性療法認定，是基於JSKN003-101及JSKN003-102兩項臨牀研究的彙總分析結果。JSKN003-101爲一項於澳大利亞晚期╱轉移性實體瘤患者中開展的首次人體、開放性標籤和多中心的I期臨牀研究，分爲劑量遞增階段和劑量擴展階段。JSKN003-102爲一項於中國晚期實體瘤患者中開展的I期(劑量遞增及劑量擴展)及II期(隊列擴展)臨牀研究。JSKN003在該適應症的III期臨牀研究正處於入組階段，目前正在順利進行中。

JSKN003作爲新型雙特異性抗體偶聯藥物，利用酶催化和點擊化學反應的協同作用機制，提高血清穩定性和旁觀者殺傷效應的同時，展現出更加優異的療效。此次獲得突破性療法認定，有望加快JSKN003的臨牀開發和審評審批速度，早日使更多PROC患者獲益。