3月20日，君實生物（688180/01877）發佈公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，注射用JS212的臨牀試驗申請獲得批准。該藥物主要用於晚期惡性實體瘤的治療，具有雙特異性抗體偶聯藥物的特性，能夠通過與EGFR或HER3結合發揮腫瘤抑制作用，有望對更廣泛的腫瘤有效，並克服耐藥性問題。根據公告，JS212的臨牀試驗申請於2025年1月8日受理，經過審查符合...
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