格隆匯3月25日丨健世科技-B(09877.HK)發佈公告，近日，公司核心產品之一TAVR產品Ken-Valve已於近日取得國家藥監局的註冊批准，並獲得醫療器械生產許可證和國家醫保編碼，公司正積極推動相關商業化工作。
Ken-Valve是市場上較爲稀缺的治療主動脈瓣反流(或合併狹窄)的TAVR產品。Ken-Valve多規格設計以及大規格尺寸優勢預計能覆蓋廣泛的患者人羣範圍。Ken-Valve一體式定位鍵設計能夠提供穩定可靠的錨定力；再加上防漏環的設計，預計能夠有效降低術後瓣周漏發生的幾率。其可調彎輸送系統設計預計能縮短術者的學習曲線，提升術中操作效果。
公司將採取多種措施，抓住市場機遇，不斷擴大銷售網絡和目標客戶的覆蓋範圍。同時，公司將持續優化生產成本及營運效率，實現公司收入目標。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。