中國領先的綜合性製藥企業聯邦制藥國際控股有限公司（簡稱"聯邦制藥"）近日宣佈，旗下全資子公司聯邦生物科技（珠海橫琴）有限公司（簡稱"聯邦生物"）迎來重要突破。與全球生物製藥巨頭諾和諾德達成獨家許可協議，就自主研發的1類創新藥GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點受體激動劑UBT251達成獨家許可協議。這標誌着聯邦制藥在國際化征程中再樹里程碑，也爲全球慢性疾病治療領域注入新動能。

國際授權合作 攜手行業巨頭

據瞭解，諾和諾德將獲得UBT251在大中華區以外的全球範圍內開發、生產及商業化獨家授權許可，聯邦生物保留在大中華區的權益。諾和諾德將支付2億美元首付款及高達18億美元的里程碑付款及基於淨銷售額支付分級特許權使用費。這不僅印證了UBT251的全球市場價值，更彰顯中國創新藥研發實力持續獲得國際認可。

創新研發突破 三靶點激動劑展現多維優勢

這款具有突破性意義的UBT251創新藥採用化學合成法制備，可同時作用於胰高血糖素樣肽（GLP-1）、葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）及胰高血糖素（GCG）受體，在成人2型糖尿病、超重或肥胖、代謝相關脂肪性肝病及慢性腎臟病等複雜代謝性疾病的治療中展現多維優勢。目前，多個適應症已取得中美臨牀許可，並已完成中國超重/肥胖適應症Ib期臨牀試驗並達到預期目標。聯邦生物已啓動在中國超重/肥胖患者的II期臨牀試驗，開發進度處於全球第一梯隊。

當前，GLP-1類藥物在全球醫藥市場掀起新一輪革命。據醫藥市場研究機構Evaluate Pharma數據顯示，2024年GLP-1類藥物市場規模已突破500億美元，預計2030年將超1300億美元。面對國際巨頭爭霸的現有格局，聯邦制藥憑藉UBT251的創新突破，成功切入這一黃金賽道。

全球戰略佈局 構築發展新篇章

此次合作彰顯了聯邦制藥三十餘年的發展積澱，尤其是近年來的創新轉型重要成果。聯邦制藥主席蔡海山表示，此次與諾和諾德的合作對於加速UBT251全球開發進程以及造福全球患者意義重大。作爲國內少數實現醫藥全產業鏈佈局的企業，聯邦制藥已構建覆蓋近80個國家和地區的全球業務網絡，此次合作將助推前沿創新與國際標準深度接軌。

在GLP-1市場爆發式增長的窗口期，聯邦制藥的前瞻性全球化戰略佈局凸顯成效。通過"自主創新+國際合作"雙輪驅動，企業不僅完成了從仿製到創新的轉型升級，更在糖尿病、肥胖症等重大疾病領域建立起差異化競爭優勢。隨着UBT251在內的國產創新藥海外征程啓動，中國藥企正以創新實力重新定義全球醫藥產業格局。