2024年，基石藥業-B(02616)財務表現按年大幅改善：期內總收入為人民幣4.072億元，其中授權費及特許權使用費收入為人民幣2.321億元;年內虧損減少71.5%。

舒格利單抗上市進展與國際化合作：舒格利單抗三項上市申請獲批，包括在中國大陸獲批一線治療胃腺癌/胃食管結合部腺癌(GC/GEJC)，以及在歐盟、英國獲批一線治療IV期非小細胞肺癌(NSCLC);此外，治療III期NSCLC的新適應症申請已遞交至歐洲藥品管理局(EMA)。基石藥業已就舒格利單抗達成3項國際戰略合作，涉及3個主要地區覆蓋40個國家，進一步推動其在全球範圍內的商業化。

泰吉華®生產及商業化：泰吉華®本地化生產申請在中國獲批，基石藥業就其商業化與恒瑞醫藥達成戰略合作，大幅提升泰吉華®在國內市場的可及性與可負擔性。

CS5001(ROR1 ADC)臨牀開發進展：CS5001用於淋巴瘤與實體瘤的全球多中心臨牀試驗正在美國、澳大利亞和中國入組患者，其臨牀進程全球前二。臨牀數據顯示，CS5001單藥治療侵襲性和惰性晚期淋巴瘤具有優異的療效與良好的安全性，具有快速註冊上市的潛力。Ib期臨牀試驗將探索CS5001治療淋巴瘤與實體瘤，覆蓋一線、前線、單藥和聯合用藥等多種應用場景。

CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)首例患者給藥：CS2009全球多中心I期臨牀試驗已在澳大利亞完成首例患者給藥。其在臨牀前研究中展現出優於潛在競品的抗腫瘤活性，是潛在的同類首創/同類最佳下一代腫瘤免疫骨架產品。

管線2.0創新項目驅動長遠發展：基石藥業正積極推動管線2.0的臨牀開發，包括超過9款具有全球權益和廣泛適應症潛力的同類首創/同類最佳候選藥物，涵蓋多特異性抗體和抗體偶聯藥物(ADC)。基石藥業基於專有的ADC技術平台開發出多款高潛力ADC資產，該技術平台將持續助力公司創新管線的拓展。