智通財經APP獲悉，3月27日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網最新公示，禮來(LLY.US)申報的1類新藥注射用LY4052031獲批臨牀，擬單藥用於治療晚期或轉移性尿路上皮癌或其他實體瘤。公開資料顯示，這是一款在研的抗Nectin-4抗體偶聯藥物(ADC)，正在國際範圍內開展1期臨牀研究。本次是該產品首次在中國獲批IND。Nectin-4是一種免疫球蛋白樣抗原，在多種癌症中過表達，包括...
網頁鏈接免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。