3月25日，恆瑞醫藥（600276）宣佈與跨國藥企默沙東（MRK）達成獨家許可協議，將其在研的脂蛋白（a）（Lp（a））口服小分子抑制劑HRS-5346在大中華區以外的全球開發、生產和商業化權利授予後者。

　　根據協議，恆瑞醫藥將獲得2億美元首付款，並有資格獲得最高17.7億美元的開發、監管及商業化里程碑付款，以及基於海外市場銷售淨額的分級提成。交易預計於2025年第二季度完成，需通過美國《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法》審查。

　　HRS-5346目前在中國處於Ⅱ期臨牀試驗階段，針對心血管疾病中的動脈粥樣硬化風險。全球約有14億人存在Lp（a）水平升高，該指標是心血管疾病的獨立危險因素。

　　默沙東研究實驗室總裁Dean Y.Li公開表示，HRS-5346將補充其在心血管和代謝疾病領域的管線。此次合作是恆瑞醫藥第14項創新藥海外授權，此前其GLP-1類藥物的60億美元授權交易曾創下中國藥企紀錄。

　　默沙東（Merck Sharp & Dohme），在美國和加拿大稱爲默克（Merck & Co.Inc.），是一家全球領先的研究密集型生物製藥公司，總部位於美國新澤西州的拉威。公司在紐約證券交易所上市，證券代碼爲 MRK。

　　恆瑞醫藥2024年前三季度財報顯示，其營業收入同比增長18.67%至201.89億元，歸母淨利潤增長32.98%至46.2億元，研發費用達45.49億元。截至3月26日發稿，恆瑞醫藥A股股價上漲2.96%至46.2元，市值達2947億元。行業分析指出，差異化臨牀價值與國際化合作已成爲中國藥企拓展全球市場的關鍵路徑。

　　近期，中國藥企與國際巨頭的合作頻現高額交易。

　　2024年10月，石藥集團將Lp（a）抑制劑YS2302018授權給阿斯利康，潛在交易總額達20.2億美元。2025年3月24日，聯邦制藥與諾和諾德就GLP-1/GIP/GCG三重激動劑UBT251達成協議，總金額達20億美元。

　　三起交易均觸及20億美元量級，凸顯中國創新藥研發能力逐步獲得全球認可。

（文章來源：財中社）