金吾財訊 | 交銀國際研報指，榮昌生物(09995)泰它西普gMG III期數據優於已上市競品：公司在AAN 2025上公布了泰它西普治療gMG的中國內地III期研究結果。結果顯示，研究主要終點、治療24周時MG-ADL評分較基線的平均改善幅度達到5.74分，vs. 安慰劑組0.91分，改善≥3分的患者比例高達98.1%，vs. 安慰劑組12%。24周時的QMG評分較基線平均改善8.66分，vs. 安慰劑組2.27分，改善≥5分的患者比例達到87%，vs. 安慰劑組16%。VYVGART治療可能導致感染風險，相比之下泰它西普感染類AE發生率低於安慰劑組。雖然VYVGART在短時間內療效顯著，但安全性限制了其長期給藥潛力。而泰它西普優異的療效和安全性能保證持續給藥，從而使患者病情在長時間內保持穩定。該行繼續給予公司買入評級和35.2港元的目標價，並將其選為醫藥板塊重點推薦標的之一，看好其持續控費努力下未來兩年內扭虧為盈確定性增強、以及泰它西普海外註冊路徑逐步清晰。