【匯宇製藥:注射用 HY0001a 獲得藥物臨牀試驗申請受理】金融界4月11日消息,匯宇製藥全資子公司匯宇海玥收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《受理通知書》,注射用 HY0001a 用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得受理。注射用 HY0001a 為全資子公司匯宇海玥研發的一種抗體偶聯藥物,註冊分類為 1 類創新型治療用生物製品。研究表明,該藥品在多種實體瘤模型中表現出優秀的抗腫瘤效果且安全性良好,具有巨大的臨牀開發價值。但醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點,公司將積極推進上述研發項目,並嚴格按照有關規定履行信息披露義務,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。
金融界4月11日消息,
匯宇製藥全資子公司匯宇海玥收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《受理通知書》,注射用 HY0001a 用於治療晚期實體瘤的臨牀試驗申請獲得受理。注射用 HY0001a 爲全資子公司匯宇海玥研發的一種抗體偶聯藥物,註冊分類爲 1 類創新型治療用生物製品。研究表明,該藥品在多種實體瘤模型中表現出優秀的抗腫瘤效果且安全性良好,具有巨大的臨牀開發價值。但醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點,公司將積極推進上述研發項目,並嚴格按照有關規定履行信息披露義務,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。