智通財經APP訊，石藥集團(01093)發佈公告，集團開發的SYH2046片已獲得中國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨牀試驗。

該產品是一款具有完全自主知識產權的全新結構first-in-class小分子藥物，本次獲批的臨牀試驗適應症爲急性心肌梗死後心力衰竭。臨牀前研究表明，該產品可顯着改善疾病動物模型的心臟功能並降低心臟不良重構，且具有較高的安全性。

急性心肌梗死是指各種原因造成的冠狀動脈供血減少或完全中斷，相應心肌出現嚴重而持久的急性缺血，導致心肌細胞壞死。急性心梗是引發心力衰竭的重要原因，急性心梗後心力衰竭的發生率爲14%–36%，心衰住院患者5年病死率可達42.3%。心衰難治療，預後差，患者死亡率高，傳統治療藥物效果並不理想。

與傳統心衰藥物相比，該產品具有全新作用機制，有望通過改善心臟細胞的代謝，在心肌損傷早期積極促進組織修復，以恢復心肌梗死後的心臟功能，具有較大的臨牀開發價值。