本報訊 （記者金婉霞）4月15日，在第31屆全國腫瘤防治宣傳週上，禮來製藥（下稱“禮來”）中國總裁兼總經理德赫蘭女士表示，禮來始終致力於爲中國患者提供高質量的創新藥物，將繼續堅定地參與本土創新生態的建設，真正解決患者的未盡之需，爲中國腫瘤防治事業及整個社會的發展創造價值。

　　資料顯示，禮來已在中國獲批上市9款創新腫瘤藥物，涵蓋乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤、血液腫瘤等10大癌種，並與本土戰略伙伴建立了一條覆蓋臨牀研究、生產質量到商業運營的端到端合作價值鏈。達伯舒（信迪利單抗注射液）是禮來和信達生物製藥在中國共同開發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑，雙方以此爲起點，已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發、臨牀研究、生產質量和市場銷售等。愛優特（呋喹替尼膠囊）則是禮來中國腫瘤產品組合中首個獲批的腫瘤靶向治療藥物。2013年10月，禮來與和黃醫藥（中國）有限公司達成戰略合作，共同開發呋喹替尼，2018年呋喹替尼在中國獲批上市，爲晚期結直腸癌患者提供新的治療選擇。如今，呋喹替尼亦相繼在包括美國、歐洲、日本等在內的全球主要市場獲批上市。

　　近年來，禮來加速推進腫瘤領域的戰略佈局，不斷拓展創新版圖。其中，在中國市場，禮來於2024年10月份在北京成立中國醫學創新中心；2025年3月份，禮來中國首個創新加速平臺禮來北京創新孵化器（Lilly Gateway Labs， LGL）正式投入運營。禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發及醫學事務中心負責人王莉博士表示，目前，中國已被正式納入禮來全球早期臨牀研究計劃，實現與全球研發體系的無縫對接。禮來也在持續加快研發步伐，帶來更多卓越的創新治療方案，幫助廣大患者延續生命、提高生活質量。

（文章來源：證券日報）