格隆匯4月14日丨恆瑞醫藥(600276.SH)公佈，公司子公司廣東恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發關於SHR-1819注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。SHR-1819注射液是公司自主研發的一種靶向人IL-4Rα的重組人源化單克隆抗體，能夠同時阻斷IL-4和IL-13的信號傳導，擬用於治療2型炎症相關疾病。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。