智通財經APP訊，恆瑞醫藥(600276.SH)發佈公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“國家藥監局”)覈准簽發關於注射用HRS-9190的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗，同意本品開展“用於全身麻醉誘導期氣管插管及維持術中骨骼肌鬆弛”的臨牀試驗。
注射用HRS-9190爲術中用藥的1類新藥，用於全身麻醉誘導期氣管插管及維持術中骨骼肌鬆弛。截至目前，注射用HRS-9190相關項目累計研發投入約626萬元。
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