【益諾思：子公司通過美國FDA檢查】益諾思公告，公司全資子公司益諾思南通於2024年10月28日至2024年11月1日期間接受了來自美國食品藥品監督管理局（FDA）的良好實驗室規範（GLP）全面現場檢查。近日，公司收到FDA簽發的現場檢查報告（EIR，Establishment Inspection Report），該報告表明公司通過了本次美國FDA的GLP檢查。益諾思南通首次通過美國FDA GLP現場檢查，GLP體系建設得到進一步完善。公司及全資子公司益諾思南通已均具備了開展符合NMPA、美國FDA以及OECD GLP要求的藥物非臨牀安全性評價研究的能力，公司的國際化服務水平得到了全面提升，可為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的新藥研究服務。本次全資子公司益諾思南通通過美國FDA GLP現場檢查對公司的當期經營業績不構成重大影響。
益諾思公告，公司全資子公司益諾思南通於2024年10月28日至2024年11月1日期間接受了來自美國食品藥品監督管理局（FDA）的良好實驗室規範（GLP）全面現場檢查。近日，公司收到FDA簽發的現場檢查報告（EIR，Establishment Inspection Report），該報告表明公司通過了本次美國FDA的GLP檢查。益諾思南通首次通過美國FDA GLP現場檢查，GLP體系建設得到進一步完善。公司及全資子公司益諾思南通已均具備了開展符合NMPA、美國FDA以及OECD GLP要求的藥物非臨牀安全性評價研究的能力，公司的國際化服務水平得到了全面提升，可爲全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的新藥研究服務。本次全資子公司益諾思南通通過美國FDA GLP現場檢查對公司的當期經營業績不構成重大影響。
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