智通財經APP獲悉，2025年4月25日至30日，備受矚目的第116屆美國癌症研究協會(AACR)年會在美國芝加哥盛大召開。作爲全球腫瘤研究領域最具權威性和影響力的學術會議之一，AACR吸引了來自世界各地的衆多頂尖科學家分享和探討前沿的癌症科學與醫學成果。東陽光藥2款創新藥——靶向LY6G6D陽性腫瘤細胞和免疫細胞表面激活型共刺激分子(4-1BB)雙特異性抗體HEC-921、pan KRAS抑制劑HEC211909的臨牀前研究亮相本次會議，旨在加速推動臨牀轉化和全球合作，彰顯公司研發實力獲得國際同行認可!

高效抗腫瘤活性的創新

LY6G6D/4-1BB免疫激動雙抗

展示形式：壁報(摘要號6087)

時間：2025年4月29日 2：00 PM - 5:00 PM(當地時間)

地點：Poster Session 37

講者：梁紹勤博士

此次報告分子由經過篩選和優化設計的LY6G6D抗體，功能沉默的Fc結構域及4-1BB納米抗體組成，是一款具有First-in-class潛力的全人源LY6G6D/4-1BB雙特異性抗體。其中，LY6G6D抗體靶向結合LY6G6D陽性腫瘤細胞，在腫瘤部位富集並激活4-1BB陽性免疫細胞高效殺傷腫瘤。在體外，該雙特異性抗體分子以結合LY6G6D陽性腫瘤作爲免疫細胞激活的先決條件，可以避免藥物在非腫瘤部位比如肝臟激活免疫細胞帶來的安全性問題;在體內，該雙特異性抗體分子也體現出強效抗腫瘤活性，在LY6G6D陽性腫瘤模型中給藥後4/6小鼠腫瘤完全消退。就安全性而言，該雙特異性抗體分子在小鼠體內具有良好耐受性，且沒有出現4-1BB抗體常見的肝毒性問題。

研究數據證明，創新LY6G6D/4-1BB免疫激動雙抗HEC-921可兼顧療效和安全性，有望爲Ly6G6D陽性的各類腫瘤患者提供新的免疫治療選擇。

口服且高活性的Pan KRAS抑制劑

HEC211909的臨牀前研究

展示形式：壁報(摘要號4381)

時間：2025年4月29日 09:00 AM - 12:00 PM(當地時間)

地點：Poster Section 21

講者：劉海望博士

KRAS是實體瘤中最常見的癌基因之一，大約30%的腫瘤都存在KRAS突變，包括90%的胰腺癌，30%~40%結直腸癌和15%~20%的肺癌，全球尚無Pan KRAS抑制劑上市。HEC211909是公司自主研發的一種強效、具有口服生物利用度的KRAS致癌基因小分子抑制劑。體外實驗顯示，HEC211909對KRAS突變及野生型擴增的癌細胞系均具有亞納摩爾級IC50值的強效抗增殖活性，對ERK1/2磷酸化的抑制同樣達到亞納摩爾級IC50值。相較於HRAS和NRAS，HEC211909對KRAS表現出高度選擇性。在體內KRAS突變多種移植模型中(胰腺癌、肺癌、結直腸癌等)，HEC211909口服給藥(30或60 mg/kg，每日兩次)可產生劑量依賴性抗腫瘤效應並誘導腫瘤消退。臨牀前顯示具有良好的藥代動力學特徵。

東陽光藥腫瘤領域佈局

腫瘤領域是東陽光藥重點佈局的戰略領域之一，公司針對國內高發的胃腸道腫瘤和未被滿足臨牀需求的血液腫瘤堅持差異化發展，以明顯的臨牀獲益爲目標，圍繞合成致死、腫瘤免疫、TCE、CART、ADC等多技術佈局了20多個管線，已有3個處於臨牀II、III期，早期管線具有FIC或BIC的潛力，同時探索更好的聯合手段和創新療法實現腫瘤治療解決方案。