智通財經APP訊，復星醫藥(02196)發佈公告，近日，本公司控股子公司復宏漢霖與 Sandoz AG 簽訂《合作與許可協議》，由復宏漢霖授予 Sandoz AG 於許可區域(即美國、約定的歐洲地區<42 個歐洲國家>、日本、澳大利亞及加拿大)及許可領域(即約定參比製劑於許可區域內各國家獲批上市的適應症)開發、生產及商業化其在研產品 HLX13(即重組抗 CTLA-4 全人單克隆抗體注射液)的權利。
HLX13(重組抗 CTLA-4 全人單克隆抗體注射液)系復宏漢霖自主研發的伊匹木單抗生物類似藥，擬用於治療黑色素瘤、腎細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細胞癌。截至本公告日期(即 2025 年 4 月 29 日，下同)，HLX13 於中國境內(不包括港澳臺地區)處於 I 期臨牀研究階段。
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