在第 4、5 和 7 段中增加了公司意見

Mariam Sunny

路透4月29日 - 週二，RegeneronREGN.O第一季度業績不及華爾街預期，原因是其大片藥物Eylea競爭激烈，進一步加劇了投資者的擔憂，因爲美國監管機構拒絕批准一種更方便的眼科療法。

Regeneron 股價下跌近 8%。

Regeneron一直在尋求讓患者改用高劑量版本的藥物（品牌爲Eylea HD），以阻止市場份額被廉價版 (link) 和競爭對手搶走。

美國食品和藥物管理局上週以第三方供應商的問題爲由拒絕批准Eylea HD的預灌封注射器版本。

Regeneron表示，FDA已承諾儘快審查供應商提交的補充數據，並補充說監管機構並未發現該藥物在安全性或有效性方面存在任何問題。

Regeneron預計美國總統特朗普迄今爲止實施的全面關稅不會造成任何實質性影響，並表示目前無法量化潛在的特定行業關稅 (link)。

在醫療保健資金削減和FDA大規模裁員的擔憂下，包括Regeneron在內的製藥商已承諾追加投資 (link)，以提高在美國的產量。

"顯然，經驗很重要，我真的希望我們不會失去FDA在基層甚至政策層面的優秀人才。我認爲這將是有害的，"Regeneron 首席執行官 Leonard Schleifer 說。

根據 LSEG 編制的數據，Regeneron 的季度利潤爲每股 8.22 美元，低於預期的 8.82 美元。

與拜耳BAYGn.DE聯合開發的Eylea第一季度在美國的銷售額下降了26%，爲10.4億美元。

第一季度收入爲30.3億美元，低於預期的32.7億美元。

與法國賽諾菲SASY.PA聯合生產的抗炎藥Dupixent的銷售額增長了19%，達到36.7億美元，低於預期的37億美元。賽諾菲負責Dupixent的銷售，利潤由兩家公司平分。

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