莫德納削減成本,業績好於預期
COVID 和流感疫苗的聯合療法預計要到 2026 年才能獲批
關稅對 莫德納 在美國生產的藥品影響甚微
Patrick Wingrove
路透5月1日 - 莫德納 MRNA.O週四公佈的第一季度利潤和銷售額超過了華爾街的預期,這得益於該公司在大流行後對其COVID-19疫苗的需求減弱後削減成本的努力。
這家美國疫苗生產商還表示,在美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)表示需要後期數據來證明該疫苗對流感的療效後,該公司預計要到2026年才能獲得監管機構對其同時預防COVID-19和流感的聯合疫苗的批准。
莫德納公司此前曾表示,希望在2025年或2026年秋季呼吸道疾病季節推出 (link)。
這家總部位於馬薩諸塞州劍橋的製藥商表示,與今年的估計相比,它計劃到2027年將調整後的運營成本削減多達17億美元。該公司表示,預計 2027 年的運營成本將在 47 億至 50 億美元之間。
財務總監詹姆斯-莫克(James Mock)在接受採訪時說,隨着幾項後期疫苗試驗的完成,莫德納預計這些成本將會下降。LSEG 數據顯示,莫德納 本季度調整後每股虧損 2.52 美元,高於分析師預計的每股虧損 3.14 美元。莫克說,虧損小於預期的原因 "全部來自於成本削減"。
LSEG 數據顯示,該公司季度收入爲 1.08 億美元,比去年下降了 35%,但略高於分析師預期的 1.062 億美元。
公司的COVID疫苗Spikevax的銷售收入爲8400萬美元,RSV疫苗mRESVIA的銷售收入爲200萬美元。分析師預計 Spikevax 和 mRESVIA 的銷售額分別爲 7567 萬美元和 330 萬美元。
這家制藥公司一直寄希望於較新的 mRNA 注射劑的收入,以彌補其 COVID 疫苗銷售額的下降和呼吸道合胞病毒疫苗接受度低於預期的影響,去年該公司股價下跌了近 60%。
特朗普政府今年決定推遲對 Novavax 的競爭對手 COVID-19 疫苗的監管審批,從而引發了人們對新疫苗前景的擔憂。美國食品和藥物管理局把作出決定的目標日期定在了4月1日,但卻錯過了這一最後期限 (link)。
特朗普政府決定對藥品進口展開調查,爲對藥品行業徵收關稅創造了條件,此後,藥品生產商也一直在努力應對針對特定行業徵收關稅的前景。
莫克說,目前實施的關稅政策將對 莫德納 產生 "非常不重要 "的影響,因爲該公司爲美國生產的所有藥物物質都是在馬薩諸塞州製造的。
莫德納重申其2025年全年產品銷售額預期爲15億至25億美元,其中大部分預計將在下半年實現。該公司此前曾表示,預計2025年上半年的收入將達到2億美元。
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