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4月29日，Creyon Bio宣佈與禮來達成一項全球性許可及多靶點研究合作，共同聚焦創新靶向RNA的寡核苷酸療法在多種疾病中的發現、開發與商業化。Creyon將利用其獨特的AI驅動寡核苷酸工程化引擎，爲禮來指定的靶點設計並優化候選化合物。

根據協議條款，Creyon將獲得1300萬美元預付款，並在達成特定里程碑後，有資格獲得超10億美元的研發及商業化付款。禮來獲得基於各靶點的主要候選藥物的獨家許可，並在實現相關里程碑後，負責後續研究、開發及商業化。

Creyon是一家專注於核酸藥物研發的公司，致力於開發更安全、更有效的寡核苷酸療法，旨在治療罕見病和常見病。該公司將通過將專有的計算方法與基於適體的組織特異性遞送方法相結合，開發出組織特異性的、RNA靶向的寡核苷酸療法。

Creyon建立了業內首個AI驅動的寡核苷酸工程引擎，能夠以更系統、更具成本效益的方式設計安全、有效的寡核苷酸，超越了傳統方法。

用於精密設計藥物的模塊化構建模塊（來源：公司官網）

這不是禮來第一次涉足寡核苷酸領域：

2024年9月，禮來與Genetic Leap達成合作，將利用Genetic Leap的RNA靶向藥物的AI平臺，爲禮來選定的靶點開發寡核苷酸藥物。Genetic Leap將有機會獲得高達4.09億美元總付款。

2024年6月，禮來宣佈與QurAlis合作，QurAlis授予禮來開發和商業化QRL-204的全球權利。QRL-204是一種潛在的first-in-class剪接開關（splice-switching）反義寡核苷酸，旨在恢復肌萎縮性側索硬化症（ALS）、額顳葉癡呆（FTD）和其他神經退行性疾病中的UNC13A功能。QurAlis將獲得4500萬美元的預付款，還有資格獲得高達5.77億美元的里程款。

Creyon董事長兼首席執行官Serge Messerlian表示：“我們很高興能與禮來合作，推進我們設計的基於AI的寡核苷酸療法。此次合作標誌着Creyon公司的一個重要里程碑，我們正努力將針對罕見病和常見病的RNA靶向寡核苷酸療法管線推進至臨牀試驗階段。”

參考資料：

[1]https://creyonbio.com/latest-news/

[2]https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-pens-creyon-bio-ai-oligonucleotide-pact-1b-biobucks-table

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