4月30日晚間，復旦張江（688505）發佈一則關於藥品價格調整的公告。

　　據公告，2024年，鹽酸多柔比星脂質體注射液首次被納入國家集採目錄。根據國家組織藥品聯合採購辦公室發佈的《關於公佈全國藥品集中採購(GY-YD2024-2)中選結果的通知》，本次集採的執行期間爲各品種各地採購中選結果執行之日起至2027年12月31日。依據本次集採的規則以及市場競爭格局的改變，將導致裏葆多®的銷售策略和銷售價格需要在執行期間進行調整。

　　經公司審慎研究，決定自2025年5月1日起按照各省份對於未中選產品的規則和要求，陸續調整、梯度降低該藥物的市場零售價格，相比此前中標價格降價幅度不低於35%。

　　公告顯示，復旦張江納米技術平臺抗腫瘤藥物鹽酸多柔比星脂質體注射液（商標名：裏葆多®）於2009年8月上市銷售，爲楷萊®的國內首仿藥，是國內外首個納米藥物的仿製藥物。該藥物是一種採用先進的隱形脂質體技術包封，具有被動靶向特性的多柔比星新劑型，它是蒽環類藥物的更新換代產品，在腫瘤治療學上具有提高療效、降低心臟毒性、骨髓抑制以及減少脫髮等優勢。該藥物主要用於與艾滋病相關的卡波氏肉瘤，亦可用於多發性骨髓瘤、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤的治療。

　　2024 年度，該藥物銷售收入約爲人民幣2.1億元，佔本集團全年銷售收入的 29%。該藥物（規格：10ml:20mg）於部分省（自治區、直轄市）中標價格區間爲3,039.60 元/瓶至3,951.95 元/瓶，醫療機構全年實際採購量合計爲72,118瓶。

　　影響方面，復旦張江表示，本次價格調整後，預計對裏葆多®2025年第二季度及後續執行期間的銷售收入產生不利影響。鑑於該藥物價格調整及本次集採未中選後銷售量下滑等因素，預計該藥物2025年度銷售收入將同比下降超過50%，從而可能導致該藥物2025年度出現單產品虧損的風險。

　　復旦張江表示，將繼續維持與國內外現有主要供應商的長期合作；確保生產製造體系團隊穩定；強化生產全過程質量控制。公司將持續加大研發投入，加速研發項目進程，保證其他產品對公司持續收入貢獻的同時快速推進優勢領域新產品的產業化。

　　資料顯示，復旦張江是一家專注於生物醫藥研發與生產的高新技術企業，核心產品集中於皮膚科和抗腫瘤領域，包括光動力藥物（如艾拉、復美達）及抗體偶聯劑（ADC）等創新藥物。公司於2020年6月登陸上交所科創板。

　　2024年，復旦張江營業收入同比下滑16.61%至7.09億元，歸母淨利潤僅3973.39萬元，同比大幅縮水63.42%。其中，抗腫瘤產品營業收入2.06億元，毛利率同比減少5.71個百分點降至88.24%。

　　從往期財報數據來看，自2022年以來複旦張江業績呈現波動下滑態勢。2022年、2023年營收分別爲10.31億元、8.51億元，同比下降9.57%、17.5%，歸母淨利潤分別爲1.38億元、1.09億元，同比降幅爲35.3%、21.28%。算上2024年，公司業績已連續三年大幅下滑。

　　2025年一季度，復旦張江營收1.8億元，同比增21.85%；歸屬於上市公司股東的淨利潤266.51萬元，同比增13.53%。

　　二級市場上，截至4月30日收盤，復旦張江報7.83元/股，公司總市值81億元。

（文章來源：深圳商報·讀創）