智通財經APP訊,翰森製藥(03692)發布公告,於2025年5月1日,集團自研B7-H4靶向抗體-藥物偶聯物(「ADC」)注射用HS-20089(「該產品」)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准納入突破性治療藥物,擬定適應症為用於鉑耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。
據悉,HS-20089是一種B7-H4靶向ADC,其有效載荷為拓撲異構酶抑制劑(TOPOi),正於中國開展用於治療卵巢癌以及其他婦科腫瘤的多項臨牀研究,其中最高研究階段為臨牀III期。於2023年10月20日,集團與Glaxo Smith KlineIntel lectual Property(No.4) Limited(「GSK」)訂立獨家許可協議,授予GSK全球獨佔許可(不含中國內地、中國香港、中國澳門及中國台灣),以開發、生產及商業化該產品,該產品目前正由GSK開展海外I期臨牀試驗。