器械之家醫療器械媒體報道先鋒分享專業醫療器械知識關注來源：Medtech Dive 醫潛美國食品藥品監督管理局（FDA）近日宣佈，因存在突發斷電風險，對雅培公司生產的HeartMate 3和HeartMate II左心室輔助系統（LVAS）的移動電源單元（MPU）實施一級召回。這是該系列設備近年來再次因質量問題引發全球關注。召回核心：電源單元存在致命缺陷本次召回涉及2024年4月至2025年2月...
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