智通財經APP獲悉，5月6日，基石藥業(02616)，一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，宣佈公司在2025年美國癌症研究協會(AACR)年會上，以壁報形式公布研發管線2.0重磅產品CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的臨牀前研究結果。目前，CS2009全球多中心I期臨牀研究正在澳大利亞進行中，並已於今年3月完成首例患者給藥，後續將擴展至中國和美國。

在腫瘤免疫治療領域，PD-1、VEGFA和CTLA-4是經臨牀驗證的有效靶點，三者間的協同機制可實現多維度的抗腫瘤效應。抗PD-1與CTLA-4雙重阻斷已在包括非小細胞肺癌(NSCLC)在內的多種腫瘤類型中顯示出協同效應，可顯著提升患者的總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)獲益。若進一步聯合阻斷VEGFA信號通路，其療效有望得到更深度強化。CS2009通過在同一分子結構中整合以上三種作用機制，將有望超越現有PD-(L)1單抗、PD-(L)1/VEGF雙抗及PD-(L)1/CTLA-4雙抗、為患者提供更優的臨牀獲益。

CS2009是一款同時靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4三特異性抗體，在實體瘤治療領域具有廣闊的臨牀應用前景。有望替代現有以PD-(L)1為基礎的療法，成為下一代腫瘤免疫骨架產品。