智通財經APP訊，中國生物科技服務(08037)發佈公告，繼去年在美展示臨牀試驗結果後，公司間接非全資附屬公司上海隆耀生物科技有限公司(上海隆耀)即將於2025年6月17日至2025年6月21日於瑞士盧加諾舉行的第18屆國際惡性淋巴瘤會議(ICML)及於2025年6月12日至2025年6月15日於意大利米蘭舉行的第30屆歐洲血液學年會(EHA) 上以海報展示形式展示有關LY007細胞注射液的I期研究臨牀試驗結果。

LY007的臨牀成果亮點為填補CD20 CAR-T治療空白。

1. 高效性與安全性並重

LY007採用獨特的OX40共刺激信號結構設計，顯著增強T細胞擴增能力與抗腫瘤活性。I期臨牀試驗數據顯示，在12例復發╱難治性CD20陽性B細胞型非霍奇金淋巴瘤患者中，92%患者實現腫瘤縮小或消失，最佳完全緩解率(BCRR) 達75%。1例曾接受CD19 CAR-T治療失敗的患者亦獲得完全緩解，且未發生嚴重細胞因數風暴或神經毒性。

2. 差異化適應症佈局

針對CD19 CAR-T治療失敗或CD19陰性復發的患者羣體，LY007提供了新的治療選擇。其CAR-T細胞在患者體內擴增峯值達CD3+ T細胞的46%至80%。

上海隆耀計劃於國際惡性淋巴瘤會議與歐洲血液學年會平臺，進一步推動LY007 的國際多中心臨牀研究，並探索與歐美機構的合作。上海隆耀已佈局14項全球專利，為產品商業化及實體瘤適應症拓展提供支撐。在近一年時間內，上海隆耀LY007的I期臨牀研究成果在全球各大腫瘤與血液病學術年會上陸續發佈，代表着 LY007在全球學術領域獲得了認可及關注。